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簡(jiǎn)要描述:藥用輔料微晶纖維素 醫(yī)用級(jí)微晶纖維素 cp2015版藥典 資質(zhì)齊全食品工業(yè)中作抗結(jié)塊劑,分散劑,粘合劑。片劑用作粘合劑,藥輔有資質(zhì)崩解劑,填充劑,抗粘劑,助流劑,吸附劑,膠囊劑中做稀釋劑。藥輔有資質(zhì)
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微晶纖維素
Weijing Xianweisu Microcrystalline Cellulose
C6nH10n+2O5n+1
[9004-34-6]
本品系含纖維素植物的纖維漿制得的а-纖維素,在無(wú)機(jī)酸的作用下部分解聚,純化而得。
【性狀】本品為白色或類(lèi)白色粉末或顆粒狀粉末;無(wú)臭,無(wú)味。
【鑒別】(1)取本品10mg,置表面皿上,加氯化鋅碘試 液2ml,即變藍(lán)色。
(2)取本品約1.3g,精密稱(chēng)定,置具塞錐形瓶中,精密 加水25ml,振搖使微晶纖維素分散并潤(rùn)濕,通入氮?dú)庖耘?除瓶中的空氣,在保持通氮?dú)獾那闆r下,精密加1mol/L雙氫氧化乙二胺銅溶液25ml,除去氮?dú)夤?,密塞,?qiáng)力振搖,使微晶纖維素溶解,作為供試品溶液;取適量,置25℃±0.1℃水浴中,約5分鐘后,移至烏氏黏度計(jì)內(nèi)(毛細(xì)管內(nèi)徑為0.7~1.0mm,選用適宜黏度計(jì)常數(shù)K1),照黏度測(cè)定法 (通則0633第二法),于25℃士 0.1℃水浴中測(cè)定。記錄供試品溶液流經(jīng)黏度計(jì)上下兩刻度時(shí)的時(shí)間t1,按下式計(jì)算供試品溶液的運(yùn)動(dòng)黏度v1:
v1 =t1×K1
分別精密量取水和1mol/L雙氫氧化乙二胺銅溶液各 25ml,混勻,作為空白溶液,取適量,置25℃士 0.1℃水浴 中,約5分鐘后,移至烏氏黏度計(jì)內(nèi)(毛細(xì)管內(nèi)徑為0.5~0.6mm,黏度計(jì)常數(shù)K2約為0.01),照黏度測(cè)定法(通則 0633第二法),于25℃士 0.1℃水浴中測(cè)定。記錄空白溶液流經(jīng)黏度計(jì)上下兩刻度時(shí)的時(shí)間t2,按下式計(jì)算空白溶液的運(yùn)動(dòng)黏度v2:
v2=t2×K2
照下式計(jì)算微晶纖維素的相對(duì)黏度:
ηrel=V1/v2
根據(jù)計(jì)算所得的相對(duì)黏度值(ηrel),査附表,得[η]C值〔特性黏數(shù)[η](ml/g)和濃度C(g/100ml)的乘積〕,按下式計(jì)算聚合度(P),應(yīng)不得過(guò)350。
式中m為供試品取樣量,g,以干燥品計(jì)算。
【檢查】酸堿度 取電導(dǎo)率項(xiàng)下制備的上清液,依法測(cè)定(通則0631),pH值應(yīng)為5.0~7.5。
氯化物 取本品0.10g,加水35ml,振搖,濾過(guò),取濾液,依法檢查(通則0801),與標(biāo)準(zhǔn)氯化鈉溶液3.0ml制成的對(duì)照液比較,不得更濃(0.03%)。
水中溶解物 取本品5.0g,加水80ml,振搖10分鐘,室溫靜置10~20分鐘,真空抽濾(使用孔徑2μm或以下的微孔濾膜或定量分析濾紙),濾液置105℃干燥至恒重的蒸發(fā)皿中,在水浴上蒸干,并在105℃干燥1小時(shí),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.2%。
淀粉 取本品0.10g,加水5ml,振搖,加碘試液0.2ml,不得顯藍(lán)色。
電導(dǎo)率 取本品5.0g,加新沸并放冷至室溫的水40ml,振搖20分鐘,離心,取上清液,在25℃±0.1℃依法測(cè)定 (通則0681),同法測(cè)定制備供試品溶液所用水的電導(dǎo)率, 兩者之差不得過(guò)75μS/cm。
干燥失重 取本品1.0g,在105℃干燥3小時(shí),減失重量不得過(guò)7.0%(通則0831)。
熾灼殘?jiān)? 取本品1.0g,依法檢查(通則0841),遺留殘?jiān)坏眠^(guò)0.1%。
重金屬 取熾灼殘?jiān)?xiàng)下遺留的殘?jiān)婪z查(通則 0821第二法),含重金屬不得過(guò)百萬(wàn)分之十。
砷鹽 取本品1.0g,加氫氧化鈣1.0g,混合,加水?dāng)嚢杈鶆颍稍锖?,先用小火燒灼使炭化,再?00℃熾灼使*灰化,放冷,加鹽酸5ml與水23ml使溶解,依法檢查 (通則0822*法),應(yīng)符合規(guī)定(0.0002%)。
【類(lèi)別】藥用輔料,填充劑和崩解劑等。
【貯藏】密閉保存。
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